检测内容
这项检测就像为宝宝进行一次早期的‘人口普查’。它通过分析您血液中存在的宝宝游离DNA,主要排查三种最常见的染色体数量异常:21-三体(唐氏综合征)、18-三体(爱德华兹综合征)和13-三体(帕陶综合征)。这些异常可能导致宝宝智力发育和身体结构的显著问题。检测报告会给出‘低风险’或‘高风险’的评估,帮助您了解相关概率。需要了解的是,这本质上是一项高精度的筛查,而非最终诊断。它无法检测所有遗传病、结构畸形(如兔唇、心脏病),也不能判断宝宝性别。如果结果为高风险,仍需通过羊膜穿刺等诊断性检查来确认。
谁需要做这个检测
- 怀孕已满12周,想更安心了解宝宝健康的准妈妈。
- 唐筛结果为临界风险或不愿承担羊穿流产风险的您。
- 年龄在35岁及以上,医生建议进行产前筛查的乐山孕妈妈。
- 曾有不良孕产史,希望对本次妊娠进行更全面评估的家庭。
- 对传统侵入性检查(如羊穿)感到焦虑,寻求更无风险选项的您。
- 居住在乐山,希望便捷获得高准确度产前筛查结果的准父母。
准确性与安全性
对于上述三大目标疾病的筛查,这项技术已非常成熟。数据显示,其对唐氏综合征的检出率超过99%,假确诊率低于0.1%,这意味着漏查和误报的可能性都极低。其最大优势是安全无创,仅需抽血,对您和宝宝没有任何伤害。如果报告提示为‘低风险’,通常意味着宝宝患这三种疾病的可能性极低,您可以大大安心。如果报告提示为‘高风险’,这表示需要高度重视,但也不等于确诊,您应遵从医生指导,通过羊膜穿刺等诊断方法进行最终确认。该检测不适用于多胎妊娠(双胞胎及以上)或您本人近期接受过输血等情况。
整个过程非常简单安全,仅需抽取您10毫升的静脉血,和使用普通抽血体检完全一样。不需要空腹,随时可以采样。抽血过程只有轻微的针刺感,很快就能完成。您可以在乐山的合作采样点进行,部分机构也支持护士上门服务或通过快递寄送检测样本。从抽血到拿到报告,通常需要5-10个工作日。
检测信息
项目分类: 优生检测
样本类型: 游离DNA保存管
参考价格: 1500元(2026年更新)
从预约到出报告
- 线上或电话咨询,确认您是否符合检测条件(如孕周等)。
- 在线或至乐山服务点完成信息登记与检测订购。
- 预约方便的时间,前往乐山指定采样点或安排上门采样。
- 专业人员为您采集10毫升静脉血至专用保存管。
- 样本由专业物流冷链送达实验室,开始检测分析。
- 实验室在5-10个工作日内完成检测并生成报告。
- 报告生成后,您会收到通知,可通过预留方式查看电子报告。
- 如有需要,可申请乐山的合作医生提供专业的报告解读服务。
乐山沐川县无创NIPT机构推荐
沐川万核医学检测中心
地址: 四川省乐山市夹江县漹城镇体育路166号
服务区域: 市中区、沙湾区、五通桥区、金口河区、犍为县、井研县、夹江县、沐川县、峨边彝族自治县、马边彝族自治县、峨眉山市
周边: 近夹江外校, 夹江体育场旁, 夹江县政府附近
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.9分(291条评价 5星好评94% 4星好评4% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
乐山沐川县其他无创NIPT采样点:
乐山其他区域无创NIPT机构:
1. 夹江万核亲子鉴定基因检测中心(夹江区)
电话: 400-8381-255
2. 沙湾万核医学检测中心(沙湾区)
电话: 400-8381-255
3. 马边万核医学检测中心(马边区)
电话: 400-8381-255
4. 犍为万核亲子鉴定基因检测中心(犍为区)
电话: 400-8381-255
5. 井研万核亲子鉴定基因检测中心(井研区)
电话: 400-8381-255
热门疑问
问: 如果检测是低风险,是不是宝宝就一定没事了?
您好,低风险结果意味着宝宝患有筛查目标疾病的可能性极低,这能给您带来很大的安心。但需要理解,任何医学检测都不能保证100%,它不能排除所有先天性疾病。定期的孕期产检仍然至关重要。
问: 我该怎么预约这个1500元的无创NIPT检测呢?
您可以通过我们的官方网站、微信公众号或客服电话进行预约。在线预约时只需填写基本信息,我们会有专属顾问联系您确认细节,并为您安排在乐山合作采样点的具体时间。整个预约过程简便快捷。
问: 做检测那天,需要我本人去医院吗?
不需要去医院。您只需按照预约时间,前往我们在乐山指定的合作采样服务点即可。这些网点通常交通便利,环境舒适,专门提供采样服务,省去了您排队挂号的麻烦。
问: 这个无创NIPT是做什么的检查呀?
您好,无创NIPT是一项通过抽取您的静脉血,来分析宝宝游离DNA的检测。它主要用于筛查宝宝是否存在常见的染色体非整倍体风险,例如21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征和13-三体综合征,属于一种高级的产前筛查技术。
问: 这个检测是强制要做的吗?
您好,这不是强制性的检查。它属于自费、自愿选择的优生项目。是否进行此项检测,主要取决于您和家人的知情选择以及对宝宝健康状况的关注程度。
注意事项
- 确认怀孕满12周后再进行检测,以确保检测准确性。
- 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可,保持放松状态。
- 请务必携带本人有效身份证件前往采样点。
- 若您怀的是双胞胎或以上,请提前告知,这不适用于标准检测。
- 如果近期(一年内)您有过输血、移植手术等情况,需主动说明。
- 报告结果为‘高风险’时,请务必咨询医生进行后续诊断确认。
- 请妥善保管检测报告,它可作为您孕期健康管理的重要参考。
- 请留意,检测费用1500元为自费项目,不在医保报销范围内。